Бялата раса е по-податлива на сърдечно-съдови заболявания
Генетични мутации определят повишения риск, показва изследване.
9 май 2007, здраве.bg
Три генетични мутации значително повишават риска от сърдечно-съдови заболявания при бялата раса, показват резултатите от изследване, проведено в Университета на Отава (Канада). Учените са анализирали кръвните образци на 28 000 пациенти – една част от тях със сърдечно-съдови заболявания и са открили две мононуклеотидни (предизвикани от измененията на едно звено във веригата на ДНК) мутации на гените на 9-та хромозома, които почти винаги се срещат при болните.
Наличието на едно от тези генетични изменения при участниците от европеидната раса увеличава риска от исхемична болест на сърцето с 25%, а наличието на два гена - с до 40%, твърдят специалистите в своята публикация в изданието
Journal of the American Medical Association. При афроамериканците не е открита подобна закономерност.
Според резултатите от друго такова изследване, проведено от исландски учени, в което са участвали 17 000 души, наличието на две копия от мутантния ген увеличава до 2 пъти риска от сърдечни пристъпи на ранна възраст. 20% от белите европейци и американци са носители на две копия от този ген.
Според Кари Стефансон (Kari Stefanson), цитиран от
BBC, по-рано откритите генетични вариации ще помогнат на специалистите да намалят съществено риска от сърдечно-съдови заболявания при пациентите от рисковата група. Според нея, лекарите биха могли да препоръчват на максимално ранен етап на тези болни профилактична терапия със статини.
Тим Чико (Tim Chico), сътрудник в университета “Шефилд” уточнява, че въпреки ценността на новите данни, рискът от сърдечно-съдови заболявания се определя главно не от гените, а от факторите на външната среда: пушенето, особеностите на хранене, заседналият начин живот и т.н. “Каквито и да са нашите гени, ние винаги можем да намалим риска от заболявания на сърцето, като променим начина си на живот”, отбелязва той.(а)